Európska agentúra pre lieky (EMA) odporučila udeliť podmienečné povolenie na uvedenie na trh očkovacej látke Nuvaxovid proti ochoreniu COVID-19 pre ľudí od 18 rokov. Nuvaxovid je piata očkovacia látka odporúčaná v EÚ na prevenciu ochorenia COVID-19. Je to vakcína na báze bielkovín a spolu s už schválenými vakcínami bude podporovať očkovacie kampane v členských štátoch EÚ počas rozhodujúcej fázy pandémie. Po dôkladnom hodnotení dospel Výbor EMA pre lieky na humánne použitie (CHMP) na základe konsenzu k záveru, že údaje o očkovacej látke sú spoľahlivé a spĺňajú kritériá EÚ týkajúce sa účinnosti, bezpečnosti a kvality. Výsledky dvoch hlavných klinických štúdií ukázali, že liek Nuvaxovid bol účinný pri prevencii ochorenia COVID-19 u ľudí vo veku od 18 rokov. Štúdie zahŕňali celkovo viac ako 45 000 ľudí.
Podrobnosti:
Tlačová správa
COVID-19: doteraz podniknuté kroky zo strany EK:
Ø Všetky opatrenia EK – aj podľa oblastí
Ø Časový prehľad opatreni EK v reakcii na koronakrízu
Ø Súhrn EUinfo o COVID-19 na jednom mieste
Ø Špecializovaná stránka na boj proti dezinformáciám v súvislosti s ochorením COVID-19:
Oficiálne stanovisko Európskej komisie